Numéro de référence
ISO 10993-16:2017
© ISO 2026
Norme internationale
ISO 10993-16:2017
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables
Edition 3
2017-05
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Publiée (Edition 3, 2017)
Cette publication a été révisée et confirmée pour la dernière fois en 2022. Cette édition reste donc d’actualité.

ISO 10993-16:2017

Langue
Format
CHF 100
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Résumé

ISO 10993-16:2017 énonce les principes de conception et de mise en ?uvre des études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'Annexe A décrit les considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.

Informations générales

  • État actuel
     : Publiée
    Date de publication
     : 2017-05
    Stade
    : Norme internationale à réviser [90.92]
  • Edition
     : 3
    Nombre de pages
     : 14
  • Comité technique :
    ISO/TC 194
    ICS :
    11.100.20 
  • RSS mises à jour

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Draft
International Standard
ISO/DIS 10993-16
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Évaluation toxicocinétique des produits de dégradation et des substances relargables
Reference number
ISO/DIS 10993-16
Edition 1
© ISO 2026
Projet Norme internationale

ISO/DIS 10993-16

Évaluation biologique des dispositifs médicaux

Partie 16: Évaluation toxicocinétique des produits de dégradation et des substances relargables

ISO/DIS 10993-16

Langue
Format
CHF 67
* Frais d'expédition non compris
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