Projet
Norme internationale
ISO/DIS 10993-16
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Évaluation toxicocinétique des produits de dégradation et des substances relargables
Numéro de référence
ISO/DIS 10993-16
Edition 4
© ISO 2026
Projet Norme internationale
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Projet
Projet de Norme internationale au stade enquête auprès des membres de l’ISO.
Remplacera ISO 10993-16:2017

ISO/DIS 10993-16

Langue
Format
CHF 67
* Frais d'expédition non compris
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Résumé

ISO 10993-16:2017 énonce les principes de conception et de mise en ?uvre des études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'Annexe A décrit les considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.

Informations générales

  • État actuel
     : Projet
    Stade
    : Clôture du vote [40.60]
  • Edition
     : 4
    Nombre de pages
     : 25
  • Comité technique :
    ISO/TC 194
    ICS :
    11.100.20 
  • RSS mises à jour

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Objectifs de développement durable

Cette norme contribue à l'Objectif de développement durable suivant

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