Résumé 

L'ISO 10993-16:2010 énonce les principes de conception et de mise en œuvre des études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'Annexe A décrit les considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.


Informations générales

  • État actuel :  Annulée
    Date de publication : 2010-02
  • Edition : 2
    Nombre de pages : 13
  • Comité technique
    :
    ISO/TC 194
    Évaluation biologique et clinique des dispositifs médicaux
  • ICS :
    11.100.20
    Évaluation biologique des dispositifs médicaux

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