Cette norme a été révisée par ISO 10993-16:2017
Résumé
L'ISO 10993-16:2010 énonce les principes de conception et de mise en œuvre des études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'Annexe A décrit les considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.
Informations générales
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État actuel : AnnuléeDate de publication : 2010-02
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Edition : 2Nombre de pages : 13
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- ICS :
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Évaluation biologique des dispositifs médicaux
Cycle de vie
Les normes ISO sont réexaminées tous les cinq ans
Révision / Rectificatifs techniques
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Précédemment
ISO 10993-16:1997
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Actuellement annulée
ISO 10993-16:2010 -
Révisée par
ISO 10993-16:2017
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