Sous-comité Titre du sous-comité Normes publiées Projets de normes
ISO/TC 194/SC 1 Sécurité des produits tissulaires 5 2
  • Filtre:

  •  
  •  
  •  
  •  
Norme et/ou projet sous la responsabilité directe du ISO/TC 194 Secrétariat Stade ICS
ISO 10993-10:1995
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais d'irritation et de sensibilisation
95.99
ISO 10993-10:2002
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais d'irritation et d'hypersensibilité retardée
95.99
ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais d'irritation et d'hypersensibilité retardée — Amendement 1
95.99
ISO 10993-10:2010
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais d'irritation et de sensibilisation cutanée
90.92
ISO 10993-11:1993
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 11: Essais de toxicité systémique
95.99
ISO 10993-11:2006
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 11: Essais de toxicité systémique
95.99
ISO 10993-11:2017
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 11: Essais de toxicité systémique
60.60
ISO 10993-12:1996
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence
95.99
ISO 10993-12:2002
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence
95.99
ISO 10993-12:2007
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence
95.99
ISO 10993-12:2012
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence
90.92
ISO 10993-13:1998
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymères
95.99
ISO 10993-13:2010
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymères
90.93
ISO 10993-14:2001
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 14: Identification et quantification des produits de dégradation des céramiques
90.93
ISO 10993-15
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliages
60.00
ISO 10993-15:2000
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliages
90.92
ISO 10993-16:1997
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables
95.99
ISO 10993-16:2010
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables
95.99
ISO 10993-16:2017
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables
60.60
ISO 10993-17:2002
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargables
90.92
ISO 10993-18
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 18: Caractérisation chimique des matériaux des dispositifs médicaux au sein d'un processus de gestion du risque
60.00
ISO 10993-18:2005
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 18: Caractérisation chimique des matériaux
90.92
ISO 10993-1:1992
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Lignes directrices pour le choix des essais
95.99
ISO 10993-1:1992/Cor 1:1992
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Lignes directrices pour le choix des essais — Rectificatif technique 1
95.99
ISO 10993-1:1997
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais
95.99
ISO 10993-1:2003
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais
95.99
ISO 10993-1:2009
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque
95.99
ISO 10993-1:2009/Cor 1:2010
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque — Rectificatif technique 1
95.99
ISO 10993-1:2018
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque
60.60
ISO 10993-2:1992
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 2: Exigences concernant la protection des animaux
95.99
ISO 10993-2:2006
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 2: Exigences relatives à la protection des animaux
90.92
ISO 10993-3:1992
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction
95.99
ISO 10993-3:2003
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction
95.99
ISO 10993-3:2014
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction
90.20
ISO 10993-4:1992
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais concernant les interactions avec le sang
95.99
ISO 10993-4:2002
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang
95.99
ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang — Amendement 1
95.99
ISO 10993-4:2017
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang
60.60
ISO 10993-5:1992
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais de cytotoxicité: méthodes in vitro
95.99
ISO 10993-5:1999
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro
95.99
ISO 10993-5:2009
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro
90.93
ISO 10993-6:1994
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation
95.99
ISO 10993-6:2007
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation
95.99
ISO 10993-6:2016
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation
60.60
ISO 10993-7:1995
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène
95.99
ISO 10993-7:2008
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène
90.93
ISO 10993-7:2008/Amd 1
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Amendement 1: titre manque
60.00
ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Rectificatif technique 1
60.60
ISO 10993-8:2000
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 8: Sélection et qualification des matériaux de référence utilisés pour les essais biologiques
95.99
ISO 10993-9
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradation
60.00
ISO 10993-9:1999
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradation
95.99
ISO 10993-9:2009
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradation
90.92
ISO/AWI 10993-17
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Titre manque
20.00
ISO/CD 10993-10
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais de sensibilisation cutanée
30.60
ISO/CD 10993-2
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 2: Exigences relatives à la protection des animaux
30.60
ISO/DIS 10993-12
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence
40.60
ISO/DIS 10993-23
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 23: Essais d'irritation
40.60
ISO/NP TR 10993-55
Essai interlaboratoire sur la cytotoxicité — Partie 55: Titre manque
10.99
ISO/PRF TS 10993-19
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 19: Caractérisations physicochimique, morphologique et topographique des matériaux
50.00
ISO/TR 10993-22:2017
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 22: Lignes directrices sur les nanomatériaux
60.60
ISO/TR 10993-33:2015
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément à l'ISO 10993-3
60.60
ISO/TR 10993-9:1994
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Dégradation des matériaux relative à l'évaluation biologique
95.99
ISO/TS 10993-19:2006
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 19: Caractérisations physicochimique, morphologique et topographique des matériaux
90.92
ISO/TS 10993-20:2006
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 20: Principes et méthodes relatifs aux essais d'immunotoxicologie des dispositifs médicaux
90.92
ISO 14155-1:2003
Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Partie 1: Exigences générales
95.99
ISO 14155-2:2003
Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Partie 2: Plans d'investigation clinique
95.99
ISO 14155:1996
Investigations cliniques des dispositifs médicaux
95.99
ISO 14155:2011
Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniques
90.92
ISO 14155:2011/Cor 1:2011
Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniques — Rectificatif technique 1
60.60
ISO/FDIS 14155
Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniques
50.00
ISO/TR 15499:2012
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Directives relatives à la conduite d'une évaluation biologique au sein d'un procédé de management du risque
95.99
ISO/TR 15499:2016
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Directives relatives à la conduite d'une évaluation biologique au sein d'un procédé de management du risque
95.99
ISO/TS 20993:2006
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Directives relatives à un processus d'évaluation du risque
95.99
ISO/DTR 21582
Titre manque
30.60
ISO/TS 21726:2019
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Application du seuil de préoccupation toxicologique (TTC) pour évaluer la biocompatibilité des substances extractibles des dispositifs médicaux
60.60
ISO/DTR 37137-2
Évaluation biologique cardiovasculaire des dispositifs médicaux — Directives pour les implants absorbables — Partie 2: Titre manque
30.60
ISO/DTS 37137-1
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Directives pour les implants absorbables
30.60
ISO/TR 37137:2014
Évaluation biologique cardiovasculaire des dispositifs médicaux — Directives pour les implants absorbables
90.92

Aucun résultat n'a été trouvé. Essayez de modifier les filtres.