Filtre :
| Norme et/ou projet sous la responsabilité directe du ISO/TC 76 Secrétariat | Stade | ICS |
|---|---|---|
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ISO 719:1981 [Annulée]
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 98 degrés C — Méthode d'essai et classification
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95.99 | |
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ISO 719:1985 [Annulée]
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 98 degrés C — Méthode d'essai et classification
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95.99 | |
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Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 98 °C — Méthode d'essai et classification
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90.93 | |
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ISO 720:1981 [Annulée]
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 121 degrés C — Méthode d'essai et classification
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95.99 | |
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ISO 720:1985 [Annulée]
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 121 degrés C — Méthode d'essai et classification
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95.99 | |
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Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 121 °C — Méthode d'essai et classification
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90.93 | |
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ISO 1135-1:1986 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 1: Flacons de transfusion en verre, bouchons et capsules
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95.99 | |
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ISO 1135-1:1987 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 1: Flacons de transfusion en verre, bouchons et capsules
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95.99 | |
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ISO 1135-3:1986 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 3: Nécessaires pour prélèvement sanguin
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95.99 | |
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Matériel de transfusion à usage médical — Partie 3: Appareils non réutilisables pour prélèvement sanguin
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90.93 | |
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ISO 1135-4:1987 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils pour transfusion non réutilisables
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95.99 | |
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ISO 1135-4:1998 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables
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95.99 | |
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ISO 1135-4:2004 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables
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95.99 | |
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ISO 1135-4:2010 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables
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95.99 | |
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ISO 1135-4:2012 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables
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95.99 | |
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ISO 1135-4:2015 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables à alimentation par gravité
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95.99 | |
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Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Transfuseurs non réutilisables, à alimentation par gravité
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60.60 | |
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ISO 1135-5:2015 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 5: Appareils de transfusion non réutilisables avec les appareils de perfusion sous pression
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95.99 | |
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Matériel de transfusion à usage médical — Partie 5: Transfuseurs non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression
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60.60 | |
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ISO 1135:1977 [Annulée]
Matériel de transfusion à usage médical
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95.99 | |
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Seringues en verre — Dosage du tungstène extractible
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60.60 | |
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ISO 3825:1977 [Annulée]
Flacons de transfusion en verre à usage médical — Résistance chimique
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95.99 | |
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ISO 3826-1:2003 [Annulée]
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches conventionnelles
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95.99 | |
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ISO 3826-1:2013 [Annulée]
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches conventionnelles
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95.99 | |
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Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches conventionnelles
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90.93 | |
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Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches conventionnelles — Amendement 1
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60.60 | |
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Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 2: Symboles graphiques à utiliser sur les étiquettes et les notices d'utilisation
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90.92 | |
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ISO/DIS 3826-2 [Projet]
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 2: Symboles graphiques à utiliser sur les étiquettes et les notices d'utilisation
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40.60 | |
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Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 3: Systèmes de poches pour le sang avec accessoires intégrés
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90.92 | |
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ISO/DIS 3826-3 [Projet]
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 3: Systèmes de poches pour le sang et ses accessoires intégrés
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40.60 | |
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Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 4: Systèmes de poches d'aphérèse pour le sang avec accessoires intégrés
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90.92 | |
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ISO/DIS 3826-4 [Projet]
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 4: Systèmes de poches d'aphérèse pour le sang avec accessoires intégrés
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40.60 | |
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ISO 3826:1993 [Annulée]
Poches en plastique souple pour le sang et les produits du sang
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95.99 | |
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ISO 4802-1:1988 [Annulée]
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification
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95.99 | |
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ISO 4802-1:2010 [Annulée]
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification
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95.99 | |
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ISO 4802-1:2016 [Annulée]
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification
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95.99 | |
|
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification
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60.60 | |
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ISO 4802-2:1988 [Annulée]
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification
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95.99 | |
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ISO 4802-2:2010 [Annulée]
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification
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95.99 | |
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ISO 4802-2:2016 [Annulée]
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification
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95.99 | |
|
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification
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60.60 | |
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ISO 4822:1981 [Annulée]
Récipients non réutilisables pour échantillons de sang jusqu'à 25 ml de capacité
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95.99 | |
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ISO 6710:1995 [Annulée]
Récipients non réutilisables pour prélèvements de sang veineux
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95.99 | |
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Récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humain
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90.93 | |
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Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Récipients à usage unique pour le prélèvement d’échantillons d’origine humaine autres que le sang
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60.60 | |
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ISO 8362-1:1989 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré
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95.99 | |
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ISO 8362-1:2003 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré
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95.99 | |
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ISO 8362-1:2009 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré
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95.99 | |
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ISO 8362-1:2009/Amd 1:2015 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré — Amendement 1
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95.99 | |
|
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré
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90.93 | |
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ISO 8362-2:1988 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 2: Bouchons pour flacons
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95.99 | |
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ISO 8362-2:2008 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 2: Bouchons pour flacons
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95.99 | |
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ISO 8362-2:2015 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 2: Bouchons pour flacons
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95.99 | |
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ISO 8362-2:2015/Amd 1:2022 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 2: Bouchons pour flacons — Amendement 1
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95.99 | |
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Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 2: Bouchons pour flacons
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60.60 | |
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ISO 8362-3:1989 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons
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95.99 | |
|
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons
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90.93 | |
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ISO 8362-4:1989 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 4: Flacons en verre moulé
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95.99 | |
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ISO 8362-4:2003 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 4: Flacons en verre moulé
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95.99 | |
|
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 4: Flacons en verre moulé
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90.93 | |
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ISO 8362-5:1995 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 5: Bouchons à lyophilisation pour flacons d'injection
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95.99 | |
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ISO 8362-5:2008 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 5: Bouchons à lyophilisation pour flacons d'injection
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95.99 | |
|
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 5: Bouchons à lyophilisation pour flacons d'injection
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90.20 | |
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ISO 8362-6:1992 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 6: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons d'injection
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95.99 | |
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Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 6: Capsules pour flacons d'injection fabriquées en un mélange aluminium-plastique
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90.20 | |
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ISO 8362-7:1995 [Annulée]
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 7: Capsules d'injection en combinaison aluminium-plastique avec élément plastique non débordant
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95.99 | |
|
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 7: Capsules d'injection en combinaison aluminium-plastique avec élément plastique non débordant
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90.93 | |
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Gestion des risques de contamination particulaire pour les dispositifs d'accès intravasculaire
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60.60 | |
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ISO 8536-1:1991 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion
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95.99 | |
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ISO 8536-1:2000 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion
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95.99 | |
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ISO 8536-1:2000/Amd 1:2004 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion — Amendement 1
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95.99 | |
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ISO 8536-1:2006 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion
|
95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion
|
90.93 | |
|
ISO 8536-2:1992 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion
|
95.99 | |
|
ISO 8536-2:2001 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion
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95.99 | |
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ISO 8536-2:2001/Cor 1:2003 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion — Rectificatif technique 1
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95.99 | |
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ISO 8536-2:2010 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion
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95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion
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60.60 | |
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ISO 8536-3:1992 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion
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95.99 | |
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ISO 8536-3:1999 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion
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95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion
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90.93 | |
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Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion — Amendement 1
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60.60 | |
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ISO 8536-4:1987 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables
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95.99 | |
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ISO 8536-4:1998 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
|
95.99 | |
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ISO 8536-4:2004 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
|
95.99 | |
|
ISO 8536-4:2007 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
|
95.99 | |
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ISO 8536-4:2010 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
|
95.99 | |
|
ISO 8536-4:2010/Amd 1:2013 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité — Amendement 1
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95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
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90.92 | |
|
ISO/AWI 8536-4 [Projet]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
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20.00 |
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ISO 8536-5:1992 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 5: Appareils de perfusion type burette
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95.99 | |
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Matériel de perfusion à usage médical — Partie 5: Appareils non réutilisables de perfusion à burette, à alimentation par gravité
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90.92 | |
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ISO/DIS 8536-5 [Projet]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 5: Appareils non réutilisables de perfusion à burette, à alimentation par gravité
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40.60 | |
|
ISO 8536-6:1995 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 6: Bouchons à lyophilisation pour flacons de perfusion
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95.99 | |
|
ISO 8536-6:2009 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 6: Bouchons à lyophilisation pour flacons de perfusion
|
95.99 | |
|
ISO 8536-6:2016 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 6: Bouchons à lyophilisation pour flacons de perfusion
|
95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 6: Bouchons à lyophilisation pour flacons de perfusion
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60.60 | |
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ISO 8536-7:1992 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 7: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion
|
95.99 | |
|
ISO 8536-7:1999 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 7: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion
|
95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 7: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion
|
90.93 | |
|
ISO 8536-8:2004 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 8: Matériel de perfusion pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
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95.99 | |
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Matériel de perfusion à usage médical — Partie 8: Appareils de perfusion non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression
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90.92 | |
|
ISO/AWI 8536-8 [Projet]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 8: Appareils de perfusion non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression
|
20.00 |
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|
ISO 8536-9:2004 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 9: Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
|
95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 9: Tubulures non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression
|
90.92 | |
|
ISO/AWI 8536-9 [Projet]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 9: Tubulures non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression
|
20.00 |
|
|
ISO 8536-10:2004 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 10: Accessoires de tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
|
95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 10: Accessoires pour tubulures non réutilisables avec un matériel de perfusion sous pression
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90.60 | |
|
ISO 8536-11:2004 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 11: Filtres de perfusion pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
|
95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 11: Filtres à perfusion non réutilisables avec un matériel de perfusion sous pression
|
90.60 | |
|
ISO 8536-12:2007 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 12: Clapet antiretour
|
95.99 | |
|
ISO 8536-12:2007/Amd 1:2012 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 12: Clapet antiretour — Amendement 1
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95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 12: Clapets antiretour à usage unique
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90.60 | |
|
ISO 8536-13:2016 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 13: Régulateurs de débit gradués non réutilisables avec contact à fluide
|
95.99 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 13: Régulateurs de débit gradués non réutilisables avec contact à fluide
|
90.92 | |
|
ISO/AWI 8536-13 [Projet]
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 13: Régulateurs de débit gradués non réutilisables avec contact à fluide
|
20.00 |
|
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 14: Clamps et limiteurs de débit pour appareils de transfusion et de perfusion sans contact à fluide
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90.93 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 15: Perfuseurs photoprotecteurs à usage unique
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60.60 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 15: Perfuseurs photoprotecteurs à usage unique — Amendement 1
|
60.60 | |
|
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 16: Appareils de perfusion à usage unique avec régulateurs de perfusion volumétriques
|
60.60 | |
|
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 1: Substances extractibles par autoclavage en milieu aqueux
|
90.92 | |
|
ISO/CD 8871-1 [Projet]
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 1: Substances extractibles par autoclavage en milieu aqueux
|
30.20 |
|
|
ISO 8871-2:2003 [Annulée]
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 2: Identification et caractérisation
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95.99 | |
|
ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 [Annulée]
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 2: Identification et caractérisation — Amendement 1
|
95.99 | |
|
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 2: Identification et caractérisation
|
90.92 | |
|
ISO/CD 8871-2 [Projet]
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 2: Identification et caractérisation
|
30.99 |
|
|
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 3: Détermination des particules libérées
|
90.92 | |
|
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 3: Détermination des particules libérées — Amendement 1
|
60.60 | |
|
ISO/AWI 8871-3 [Projet]
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 3: Détermination des particules libérées
|
10.99 |
|
|
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 4: Exigences biologiques et méthodes d'essai
|
90.92 | |
|
ISO/AWI 8871-4 [Projet]
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 4: Exigences biologiques et méthodes d'essai
|
20.00 |
|
|
ISO 8871-5:2005 [Annulée]
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 5: Exigences fonctionnelles et essais
|
95.99 | |
|
ISO 8871-5:2016 [Annulée]
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 5: Exigences fonctionnelles et essais
|
95.99 | |
|
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 5: Exigences fonctionnelles et essais
|
60.60 | |
|
ISO 8871:1988 [Annulée]
Éléments en élastomère pour préparations aqueuses parentérales
|
95.99 | |
|
ISO 8871:1990 [Annulée]
Éléments en élastomère pour préparations aqueuses parentérales
|
95.99 | |
|
ISO 8871:1990/Amd 1:1995 [Annulée]
Éléments en élastomère pour préparations aqueuses parentérales — Amendement 1
|
95.99 | |
|
ISO 8872:1988 [Annulée]
Capsules en aluminium pour flacons de transfusion, perfusion et injection — Spécifications générales et méthodes d'essai
|
95.99 | |
|
ISO 8872:2003 [Annulée]
Capsules en aluminium pour flacons de transfusion, perfusion et injection — Spécifications générales et méthodes d'essai
|
95.99 | |
|
Capsules en aluminium et capsules en aluminium/plastique pour flacons de perfusion et d'injection — Exigences générales et méthodes d'essai
|
60.60 | |
|
ISO 9187-1:1991 [Annulée]
Matériel d'injection à usage médical — Partie 1: Ampoules pour produits injectables
|
95.99 | |
|
ISO 9187-1:2000 [Annulée]
Matériel d'injection à usage médical — Partie 1: Ampoules pour produits injectables
|
95.99 | |
|
ISO 9187-1:2006 [Annulée]
Matériel d'injection à usage médical — Partie 1: Ampoules pour produits injectables
|
95.99 | |
|
Matériel d'injection à usage médical — Partie 1: Ampoules pour produits injectables
|
90.20 | |
|
ISO 9187-2:1993 [Annulée]
Matériel d'injection à usage médical — Partie 2: Ampoules à un seul point de cassure (OPC)
|
95.99 | |
|
Matériel d'injection à usage médical — Partie 2: Ampoules à un seul point de cassure (OPC)
|
90.20 | |
|
ISO 10985:1992 [Annulée]
Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion et injection — Spécifications et méthodes d'essai
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95.99 | |
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ISO 10985:1999 [Annulée]
Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion et d'injection — Spécifications et méthodes d'essai
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95.99 | |
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ISO 10985:2009 [Annulée]
Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion et d'injection — Spécifications et méthodes d'essai
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95.99 | |
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ISO 11040-1:1992 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 1: Tubes en verre pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
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95.99 | |
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Seringues préremplies — Partie 1: Tubes en verre pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
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90.20 | |
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ISO 11040-2:1994 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 2: Bouchons-pistons et rondelles d'étanchéité pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
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95.99 | |
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Seringues préremplies — Partie 2: Bouchons-pistons pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
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90.93 | |
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ISO 11040-3:1993 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 3: Capsules en aluminium pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
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95.99 | |
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ISO 11040-3:2012 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 3: Rondelles d'étanchéité pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
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95.99 | |
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Seringues préremplies — Partie 3: Rondelles d'étanchéité pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
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60.60 | |
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ISO 11040-4:1996 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables
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95.99 | |
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ISO 11040-4:2007 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables
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95.99 | |
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ISO 11040-4:2015 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables et seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables
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95.99 | |
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ISO 11040-4:2015/Amd 1:2020 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables et seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables — Amendement 1
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95.99 | |
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Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables et seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables
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60.60 | |
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ISO 11040-5:1996 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables
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95.99 | |
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ISO 11040-5:2001 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables
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95.99 | |
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Seringues préremplies — Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables
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90.92 | |
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ISO/DIS 11040-5 [Projet]
Seringues préremplies — Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables
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40.60 | |
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ISO 11040-6:2012 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 6: Cylindres en plastique pour produits injectables
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95.99 | |
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Seringues préremplies — Partie 6: Cylindres en plastique pour produits injectables et seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables
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90.93 | |
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ISO 11040-7:2015 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 7: Systèmes d'emballage pour les seringues stérilisées prêtes à l'emploi préremplissables
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95.99 | |
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Seringues préremplies — Partie 7: Systèmes d'emballage pour les seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables
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60.60 | |
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ISO 11040-8:2016 [Annulée]
Seringues préremplies — Partie 8: Exigences et méthodes d'essai pour seringues préremplies prêtes à l'emploi
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95.99 | |
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Seringues préremplies — Partie 8: Exigences et méthodes d'essai pour les seringues préremplies prêtes à l'emploi
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60.60 | |
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ISO 11418-1:1996 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 1: Flacons compte-gouttes
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95.99 | |
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ISO 11418-1:2005 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 1: Flacons compte-gouttes en verre
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95.99 | |
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Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 1: Flacons compte-gouttes en verre
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90.93 | |
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ISO 11418-2:1996 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 2: Flacons bague à vis pour sirops
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95.99 | |
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ISO 11418-2:2005 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 2: Flacons en verre à bouchon à vis pour sirops
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95.99 | |
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Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 2: Flacons en verre à bouchon à vis pour sirops
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90.93 | |
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Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 2: Flacons en verre à bouchon à vis pour sirops — Amendement 1
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60.60 | |
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ISO 11418-3:1996 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 3: Flacons bague à vis (veral) pour formes sèches et liquides
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95.99 | |
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ISO 11418-3:2005 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 3: Flacons en verre à bouchon à vis (veral) pour formes sèches et liquides
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95.99 | |
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Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 3: Flacons en verre à bouchon à vis (veral) pour formes sèches et liquides
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90.93 | |
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Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 3: Flacons en verre à bouchon à vis (veral) pour formes sèches et liquides — Amendement 1
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60.60 | |
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ISO 11418-4:1996 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 4: Piluliers
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95.99 | |
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Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 4: Piluliers en verre
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90.93 | |
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ISO 11418-5:1997 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 5: Compte-gouttes
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95.99 | |
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Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 5: Compte-gouttes
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90.93 | |
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ISO 11418-7:1998 [Annulée]
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 7: Flacons avec bague à vis en verre étiré pour diagnostics forme liquide
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95.99 | |
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Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 7: Flacons avec bague à vis en verre étiré pour diagnostics forme liquide
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90.93 | |
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ISO 13926-1:1996 [Annulée]
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs pour insuline
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95.99 | |
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ISO 13926-1:1998 [Annulée]
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs à usage médical
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95.99 | |
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ISO 13926-1:2004 [Annulée]
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs à usage médical
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95.99 | |
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Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs à usage médical
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90.92 | |
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ISO/FDIS 13926-1 [Projet]
Titre manque — Partie 1: Titre manque
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50.20 | |
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ISO 13926-2:1999 [Annulée]
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 2: Bouchons-pistons et rondelles d'étanchéité pour stylos-injecteurs à usage médical
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95.99 | |
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ISO 13926-2:2011 [Annulée]
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 2: Bouchons-pistons pour stylos-injecteurs à usage médical
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95.99 | |
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ISO 13926-2:2011/Amd 1:2015 [Annulée]
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 2: Bouchons-pistons pour stylos-injecteurs à usage médical — Amendement 1
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95.99 | |
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Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 2: Bouchons-pistons pour stylos-injecteurs à usage médical
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90.92 | |
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ISO/DIS 13926-2 [Projet]
Titre manque — Partie 2: Titre manque
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40.60 | |
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ISO 13926-3:2012 [Annulée]
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 3: Joints pour stylos-injecteurs à usage médical
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95.99 | |
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Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 3: Joints pour stylos-injecteurs à usage médical
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90.93 | |
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Dispositifs de suspension à usage unique pour flacons de transfusion et de perfusion — Exigences et méthodes d'essai
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90.93 | |
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Systèmes de suspension autoadhésifs pour flacons de perfusion — Exigences et méthodes d'essai
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90.93 | |
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ISO 15375:2004 [Annulée]
Dispositifs de suspension à usage multiple pour flacons de transfusion et de perfusion — Exigences et méthodes d'essai
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95.99 | |
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Flacons médicaux de transfusion et de perfusion — Dispositifs de suspension à usage multiple — Exigences et méthodes d'essai
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90.20 | |
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ISO 15378:2006 [Annulée]
Matériaux d'emballage primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2000 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
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95.99 | |
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ISO 15378:2011 [Annulée]
Articles de conditionnement primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2008 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
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95.99 | |
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ISO 15378:2015 [Annulée]
Articles d'emballage primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2008 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
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95.99 | |
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Articles d'emballage primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2015 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
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90.93 | |
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Articles d'emballage primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2015 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) — Amendement 1: Changements concernant les actions en lien avec le climat
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60.60 | |
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ISO 15747:2003 [Annulée]
Récipients en plastique pour injections intraveineuses
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95.99 | |
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ISO 15747:2010 [Annulée]
Récipients en plastique pour injections intraveineuses
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95.99 | |
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ISO 15747:2018 [Annulée]
Récipients en plastique pour injections intraveineuses
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95.99 | |
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Récipients en plastique pour injections intraveineuses
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60.60 | |
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ISO 15759:2002 [Annulée]
Matériel de perfusion à usage médical — Capsules plastiques avec un joint à base d'élastomère pour récipients (flacons plastiques) produits par le procédé simultané d'extrusion/soufflage/remplissage (ESR)
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95.99 | |
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Matériel de perfusion à usage médical — Capsules plastiques avec un joint à base d'élastomère pour récipients produits par le procédé d'extrusion/soufflage/remplissage (ESR)
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90.93 | |
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ISO/DIS 18972 [Projet]
Titre manque
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40.20 | |
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Dispositifs médicaux — Essai de spallation des tubes de pompes — Mode opératoire général
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60.60 | |
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Cartouches en verre préremplissables sous emballage stérile
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90.92 | |
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ISO/CD 21881 [Projet]
Cartouches en verre préremplissables sous emballage stérile
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30.60 |
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Flacons en verre préremplissables sous emballage stérile
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90.92 | |
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ISO/CD 21882 [Projet]
Flacons en verre préremplissables sous emballage stérile
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30.60 |
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ISO 22413:2007 [Annulée]
Ensemble de transfert pour préparations pharmaceutiques — Exigences et méthodes d'essai
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95.99 | |
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ISO 22413:2010 [Annulée]
Ensemble de transfert pour préparations pharmaceutiques — Exigences et méthodes d'essai
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95.99 | |
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Ensemble de transfert pour préparations pharmaceutiques — Exigences et méthodes d'essai
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90.20 | |
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Dispositifs médicaux — Méthode d'essai de compatibilité entre les appareils de transfusion et les poches de sang
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90.20 | |
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Méthode d’essai de rétention bactérienne dans les aérosols pour les filtres d'admission d’air utilisés sur les dispositifs d’administration
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60.60 | |
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Flacons avec jonc d’encliquetage pour pompes doseuses — Partie 1: Verre étiré
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60.60 | |
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Flacons avec jonc d’encliquetage pour pompes doseuses — Partie 2: Verre moulé
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60.60 | |
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Flacons avec jonc d’encliquetage pour pompes doseuses — Partie 3: Plastique
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60.60 | |
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ISO/DIS 24645 [Projet]
Titre manque
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40.60 | |
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ISO/AWI 25992 [Projet]
Titre manque
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20.00 |
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ISO/WD 26314 [Projet]
Titre manque
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20.20 |
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ISO 28620:2010 [Annulée]
Dispositifs médicaux — Diffuseurs portables de médicaments, non mus électriquement
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95.99 | |
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Dispositifs médicaux — Diffuseurs portables de médicaments, non mus électriquement
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90.60 |
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