Numéro de référence
ISO 11737-2:2019
© ISO 2026
Norme internationale
ISO 11737-2:2019
Stérilisation des produits de santé — Méthodes microbiologiques — Partie 2: Contrôles de stérilité pratiqués au moment de la définition, de la validation et de la maintenance d'un procédé de stérilisation
Edition 3
2019-12
Prévisualiser
Publiée (Edition 3, 2019)
Cette publication a été révisée et confirmée pour la dernière fois en 2025. Cette édition reste donc d’actualité.

ISO 11737-2:2019

Langue
Format
CHF 135
* Frais d'expédition non compris
Convertir les francs suisses (CHF) dans une autre devise

Résumé

1.1 Le présent document spécifie les critères généraux pour les contrôles de stérilité des dispositifs médicaux qui ont été exposés à un traitement par un agent stérilisant, d'une plus faible ampleur que celui qu'il est prévu d'utiliser dans le procédé de stérilisation de routine. Les essais décrits sont destinés à être réalisés au moment de la définition, de la validation ou de la maintenance d'un procédé de stérilisation.

Informations générales

  • État actuel
     : Publiée
    Date de publication
     : 2019-12
    Stade
    : Norme internationale confirmée [90.93]
  • Edition
     : 3
    Nombre de pages
     : 18
  • Comité technique :
    ISO/TC 198
  • RSS mises à jour

Cycle de vie

Objectifs de développement durable

Cette norme contribue à l'Objectif de développement durable suivant

3
Bonne santé et bien-être

Vous avez une question?

Consulter notre Aide et assistance

  2. Store
  3. Store
  4. ICS
  5. 07
  6. 07.100
  7. 07.100.10
  8. ISO 11737-2:2019