недоступно на русском языке

Тезис Предпросмотр

1.1 This document specifies the general criteria for tests of sterility on medical devices that have been exposed to a treatment with the sterilizing agent which has been reduced relative to that anticipated to be used in routine sterilization processing. These tests are intended to be performed when defining, validating or maintaining a sterilization process.

1.2 This document is not applicable to:

a) sterility testing for routine release of product that has been subjected to a sterilization process,

b) performing a test for sterility (see 3.12),

NOTE 1 The performance of a) or b) is not a requirement of ISO 11135, ISO 11137-1, ISO 11137-2, ISO 14160, ISO 14937, ISO 17665-1 or ISO 20857.

c) test of sterility or test for sterility for demonstration of product shelf life, stability and/or package integrity, and

d) culturing of biological indicators or inoculated products.

NOTE 2 Guidance on culturing biological indicators is included in ISO 11138-7.


Общая информация

  • Текущий статус :  Published
    Дата публикации : 2019-12
  • Версия : 3
    Число страниц : 16
  • :
    ISO/TC 198
    Sterilization of health care products
  • 07.100.10
    Medical microbiology
    11.080.01
    Sterilization and disinfection in general

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF + ePub
Бумажный
  • CHF88

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах