Résumé
Le présent document spécifie les exigences générales relatives aux cathéters intravasculaires fournis en condition stérile et destinés aux traitements extracorporels du sang (TES).
Cycle de vie
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Actuellement
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00
Préliminaire
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10
Proposition
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20
Préparation
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30
Comité
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40
Enquête
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50
Approbation
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60
Publication
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90
Examen
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95
Annulation
Amendements
Proposent un contenu additionnel; disponibles à l’achat; non inclus dans le texte de la norme en vigueur.ProjetISO 10555-8:2024/AWI Amd 1
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00
