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This document provides requirements and recommendations to writers of medical device standards on the inclusion of aspects related to safety in International Standards, based on well-established risk management concepts and methodology.
This document is applicable to any aspect related to the safety of people, property, the environment, or a combination of these.
In this document, the term "product" includes a medical device or a system consisting of one or more medical devices, possibly combined with non-medical devices.
Informations générales
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État actuel : PubliéeDate de publication : 2019-08
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Edition : 3
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- ICS :
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Normalisation. Règles générales
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Matériel médical en général
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| Format | Langue | |
|---|---|---|
| Papier |
- CHF118
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