ISO 18113-1:2009 Prévisualiser

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro -- Informations fournies par le fabricant (étiquetage) -- Partie 1: Termes, définitions et exigences générales

L'ISO 18113-1:2009 d�finit les concepts, �tablit les principes g�n�raux et sp�cifie les exigences essentielles relatives aux informations fournies par le fabricant de dispositifs m�dicaux de DIV.


Informations générales

  • État actuel : Publiée
    Date de publication : 2009-12
  • Edition : 1
    Nombre de pages : 50
  • :
    ISO/TC 212
    Laboratoires d'analyses de biologie médicale et systèmes de diagnostic in vitro
  • 11.100.10
    Systèmes de diagnostic in vitro

Acheter cette norme

Format Langue
PDF
Papier
  • CHF158

Vous avez une question?

Consulter notre FAQ


Service à la clientèle
+41 22 749 08 88

Horaires d’ouverture:
De lundi à vendredi - 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)