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Norme et/ou projet sous la responsabilité directe du ISO/TC 215/SC 2 Secrétariat Stade ICS
Informatique de santé — Spécificités cliniques — Principes fondamentaux pour l'harmonisation des termes et identifiants des indications thérapeutiques
60.60
Informatique de santé — Identification des médicaments — Éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations réglementées sur les formes pharmaceutiques, les unités de présentation, les voies d'administration et les emballages
60.60
Informatique de santé — Identification des médicaments — Éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations sur les unités de mesure
90.60
Informatique de santé — Identification des médicaments — Éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations sur les médicaments contrôlés — Amendement 1
60.60
Informatique de santé — Identification des médicaments — Principes essentiels pour la mise à jour des identifiants et des termes
60.60
Informatique de santé — Exigences d'affaire pour une syntaxe d'échange d'informations de dose structurée pour les produits médicaux
90.60
Informatique de santé — Exigences applicables aux prescriptions électroniques
60.60
Informatique de santé — Identification des produits médicaux — Guide de mise en œuvre des éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations réglementées sur les formes des doses pharmaceutiques, les unités de présentation, les voies d'administration et les emballages de l'ISO 11239
90.60
Informatique de santé — Concepts et définitions relatifs à la gestion de la médication
60.60
Informatique de santé — Exigences relatives aux alertes de sécurité sur les médicaments
90.93
Informatique de santé — Exigences relatives aux bases de connaissances pour systèmes d’aide à la décision clinique à utiliser dans le cadre des processus liés aux médicaments
90.93
Informatique de santé — Identification des produits médicaux — Éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations relatives aux Process de Fabrication et les Contrôles des produits et substances pour l’industrie pharmaceutiques
20.00
Informatique de santé — Rapports de sécurité de cas individuel (ICSRs) en pharmacovigilance — Partie 1: Cadre pour rapporter un événement défavorable
90.93
Informatique de santé — Rapports de sécurité de cas individuel (ICSRs) en pharmacovigilance — Partie 2: Exigences pharmaceutiques humaines à rapporter pour un rapport de sécurité de cas individuel (ICSR)
90.93

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