ISO 13408-1:2023
p
ISO 13408-1:2023
77151
недоступно на русском языке
Текущий статус : Опубликовано
ru
Формат Язык
std 1 187 PDF + ePub
std 2 187 Бумажный
  • CHF187
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта

Тезис

This document specifies the general requirements for, and offers guidance on, processes, programs and procedures for development, validation and routine control of aseptic processing of health care products.

This document includes requirements and guidance relative to the overall topic of aseptic processing.

Specific requirements and guidance on various specialized processes and methods related to sterilizing filtration, lyophilization, clean-in place (CIP) technologies, sterilization in place (SIP) and isolator systems are given in the other parts of the ISO 13408 series.

Общая информация

  •  : Опубликовано
     : 2023-08
    : Опубликование международного стандарта [60.60]
  •  : 3
  • ISO/TC 198
    11.080.01 
  • RSS обновления

Preview 

Предварительно ознакомьтесь с этим стандартом в нашем Он-лайн библиотека стандартов (OBP)

Жизненный цикл

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)