ISO 80369-1:2010

Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications -- Part 1: General requirements

ISO 80369-1:2010 specifies general requirements for small-bore connectors, which convey liquids or gases in healthcare applications. These small-bore connectors are used in medical devices or accessories intended for use with a patient.

ISO 80369-1:2010 also specifies the healthcare fields in which these small-bore connectors are intended to be used.

These healthcare fields of use include, but are not limited to, applications for:

  • breathing systems and driving gases,
  • enteral and gastric,
  • urethral and urinary,
  • limb cuff inflation,
  • neuraxial devices, and
  • intravascular or hypodermic.

Small-bore connectors as specified in ISO 80369-1:2010 are non-interconnectable with:

  • the cones and sockets of ISO 5356-1:2004 and ISO 5356-2:2006;
  • the temperature sensor connector and mating ports specified in Annex DD of ISO 8185:2007; and
  • the nipples of EN 13544-2:2002.

ISO 80369-1:2010 provides the methodology to assess non-interconnectable characteristics of small-bore connectors based on their inherent design and dimensions in order to reduce the risk of misconnections between medical devices or between accessories for different applications and to reduce the risk of misconnections between medical devices with 6 % Luer connectors, and all other non-Luer (6 %) connectors that will be developed under future parts of this series of standards.

It does not specify requirements for the medical devices or accessories that use these small-bore connectors. Such requirements are given in particular International Standards for specific medical devices or accessories.


Общая информация

  • Текущий статус :  Withdrawn
    Дата публикации : 2010-12
  • Версия : 1
  • :
    ISO/TC 210
    Quality management and corresponding general aspects for medical devices
  • 11.040.20
    Transfusion, infusion and injection equipment
    11.040.10
    Anaesthetic, respiratory and reanimation equipment

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

  • В настоящее время отменен
    ISO 80369-1:2010
  • Пересмотрен
    ISO 80369-1:2018

Вы можете быть заинтересованы в :

Clare Naden от
Снижение риска в системе доставки для внутривенного введения является главной задачей нового стандарта
Своевременное внутривенное введение медикаментов или продуктов, поддерживающих жизнеобеспечение может спасти жизнь. Но в случае, если в связи с выбором неправильного соединителя, неправильные медикаменты будут введены, данные действия могут иметь катастрофические последствия. Новый стандартов на медицинские...

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах

Subscribe