Тезис
ISO/TS 19218:2005 specifies requirements for a coding structure for describing adverse events related to medical devices. This code is intended for use by medical device users, manufacturers and regulatory authorities.
Общая информация
-
Текущий статус : WithdrawnДата публикации : 2005-11
-
Версия : 1
-
Технический комитет:Quality management and corresponding general aspects for medical devices
-
- ICS :
-
Quality management and quality assurance
-
Medical equipment in general
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.