Тезис
This document specifies principles and general requirements for establishing the credibility of computational modelling and simulations used in the field of medical devices. It primarily covers first-principles based modelling approaches*. This document applies to in silico technologies used in the design, development, evaluation, and lifecycle management of medical devices, including their use in the regulatory decision-making process. The document describes a risk-based framework evaluating the credibility of computational modelling and simulation activities for a specific context of use. This document does not address requirements for data-driven or statistical models or the clinical evaluation of medical devices outside the use of computational models. *First-principles based models refer to approaches that are derived from a fundamental understanding of physical, chemical, or biological phenomena using established principles to describe a process. See “Medical devices – In silico technologies – Part 1: Terminology and context” for detailed information.
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: Регистрация новой рабочей темы в программе работ ТК/ПК [20.00]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 276
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
