Тезис
This document specifies definitions and general requirements for developing and reporting a certificate of analysis (CoA) and a certificate of origin (CoO) for ancillary materials (AMs) used in manufacturing of cellular therapeutic products and gene therapy products.
This document includes minimum requirements for ancillary material CoA and CoO reporting and management.
This document is applicable to AM suppliers and AM users, i.e., manufacturers of cell and gene products.
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: закрытие возможности комментирования [30.60]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 276
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
