ISO/DIS 22692
ISO/DIS 22692
Тезис
This document identifies quality metrics for the detection of DNA variants using next generation sequencing (NGS) technology. It also defines the data types, relationships, optionality, cardinalities and terminology bindings of the data.
This document provides a basis for sharing and for the application of "high quality" genomic data and contributes to the realization of the precision medicine and the development of relevant industries.
This document is intended to serve as a catalogue of sequencing data elements used to address quality metrics for various clinical, industrial and commercial applications. The exchange of these data allows researchers, commercial entities, and regulatory bodies to assess for the purpose of selective utilization of the data by setting application-specific quality criteria
This document is not intended for
— sequencing methods other than NGS, such as the Sanger sequencing,
— targets other than genome, such as transcriptome or proteome, or
— specimens of species other than humans.
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработки
You can help develop this draft international standard by contacting your national member
Этап: Начало голосования по проекту между-народно-го стандарта: 3 мес. [40.20] -
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 215/SC 1ICS :35.240.80
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Ранее
ОпубликованоISO/TS 22692:2020
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
