Тезис
This document specifies requirements for the maintenance management programme of reusable medical devices that require maintenance under the supervision of healthcare delivery organizations (HDOs). This document neither provides guidance nor is applicable to modification of medical device. This document does not apply to manufacturers that install, test, maintain, and service their own medical device.
This document focuses on HDOs and biomedical engineering services (BES) responsibilities.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2026-02Этап: Опубликование международного стандарта [60.60]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 210ICS :11.020.01
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
