Тезис
This document showcases existing practices to monitor supply chains as implemented in the healthcare supply chains, by making use of medicines verification or authentication systems, or both, traceability tools, safe communication technology solutions, and more.
This document also discusses the potential benefits of expanding the identification of medicinal products (IDMP) to provide global identifiers for medicinal products, ingredients and batches. It also addresses potential pathways to a global registration system.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2025-12Этап: Опубликование международного стандарта [60.60]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 215ICS :35.240.80
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
