недоступно на русском языке

Тезис Предпросмотр

This document specifies a real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) method for the qualitative detection of donkey-specific DNA derived from food and feed. It requires the extraction of an adequate amount of PCR amplifiable DNA from the relevant matrix and can be applied to the detection of donkey material derived from donkey (Equus asinus), mule (Equus caballus ♀ × Equus asinus ♂) and hinny (Equus caballus ♂ × Equus asinus ♀). The assay also detects the species zebra (Equus burchellii).

The target sequence is a partial fragment of the Equus asinus isolate Maral har breed Guanzhong donkey unplaced genomic scaffold, ASM130575v1 scaffold786, whole genome shotgun sequence (i.e. GenBank accession number NW_014638576.1)[1], which is present as a single copy per haploid genome. The provided PCR assay for this target has an absolute limit of detection of five copies per reaction, with ≥ 95 % replicability at this concentration (LOD95 %).


Общая информация

  • Текущий статус :  Published
    Дата публикации : 2020-07
  • Версия : 1
  • :
    ISO/TC 34/SC 16
    Horizontal methods for molecular biomarker analysis
  • 67.050
    General methods of tests and analysis for food products

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF
Бумажный
  • CHF88

Жизненный цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

  • Сейчас
    ISO/TS 20224-7:2020

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.