Тезис Предпросмотр
This document specifies the procedure for the assessment of medical devices and their constituent materials with regard to their potential to produce irritation. The tests are designed to predict and classify the irritation potential of medical devices, materials or their extracts according to ISO 10993‑1 and ISO 10993‑2.
This document includes:
— pre-test considerations for irritation, including in silico and in vitro methods for dermal exposure;
— details of in vitro and in vivo irritation test procedures;
— key factors for the interpretation of the results.
Общая информация
-
Текущий статус : PublishedДата публикации : 2021-01
Исправленный вариант (Французский) : 2021-02 -
Версия : 1
-
- ICS :
-
Biological evaluation of medical devices
Приобрести данный стандарт
| Формат | Язык | |
|---|---|---|
| PDF + ePub | ||
| Бумажный |
- CHF178
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.