Reference number
ISO 21151:2020
International Standard
ISO 21151:2020
In vitro diagnostic medical devices — Requirements for international harmonisation protocols establishing metrological traceability of values assigned to calibrators and human samples
Edition 1
2020-05
Preview
ISO 21151:2020
69985
недоступно на русском языке
Опубликовано (Версия 1, 2020)
Последний раз этот публикация был пересмотрен в  2026. Поэтому данная версия остается актуальной.

ISO 21151:2020

ISO 21151:2020
69985
Язык
Формат
CHF 135

Тезис

This document specifies requirements for a protocol implemented by an international body to achieve equivalent results among two or more IVD MDs for the same measurand for cases where there are no reference measurement procedures and no fit-for-purpose certified reference materials or international conventional calibrators. In this case, the harmonisation protocol defines the highest level of metrological traceability for the stated measurand.

This document can be applied in cases when certified reference materials or international conventional calibrators exist but are not fit-for-purpose because, for example, they are not commutable with human samples.

NOTE This document addresses one case of traceability of assigned and measured values described in 5.6 in ISO 17511:2020.

Общая информация

  •  : Опубликовано
     : 2020-05
    : Подтверждение действия международного стандарта [90.93]
  •  : 1
  • ISO/TC 212
    11.100.10 
  • RSS обновления

Жизненный цикл

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ