Тезис
ПредпросмотрThis document specifies materials, dimensions, quality, and performance requirements, as well as test methods for polymer barrels and sterilized subassembled syringes ready for filling, intended for single use only.
This document also specifies those components that are part of the sterilized subassembled syringe ready for filling.
Polymer barrels and sterilized subassembled syringes ready for filling in accordance with this document are intended for single use only.
Components to complete the subassembled syringe, such as plunger and rod, are not specified in this document.
Prefilled syringes can be produced on dedicated and specifically designed processing equipment such as inline moulding and filling. This document does not apply but can be used also for such dedicated prefilled syringes.
Приобрести данный стандарт
Формат | Язык | |
---|---|---|
std 1 187 | PDF + ePub | |
std 2 187 | Бумажный |
- CHF187
Жизненный цикл
-
Ранее
WithdrawnISO 11040-6:2012
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.