ISO 10993-11:2017

Приобрести

Тезис Предпросмотр

ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.

Общая информация ^

Текущий статус : Published

Дата публикации : 2017-09
Версия : 3
Технический комитет
:
ISO/TC 194

Biological and clinical evaluation of medical devices
ICS :

11.100.20

Biological evaluation of medical devices

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития:

Хорошее здоровье и благополучие

Приобрести данный стандарт

	Формат	Язык
std 1 138	PDF + ePub
std 2 138	Бумажный

CHF138

Жизненный цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет

Изменения / Исправления

Ранее
ISO 10993-11:2006
Сейчас
ISO 10993-11:2017

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами

+41 22 749 08 88

customerservice@iso.org

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.

недоступно на русском языке