Тезис Предпросмотр
ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
Общая информация
-
Текущий статус : PublishedДата публикации : 2017-09
-
Версия : 3
-
- ICS :
-
Biological evaluation of medical devices
Приобрести данный стандарт
Формат | Язык | |
---|---|---|
PDF + ePub | ||
Бумажный |
- CHF138
Жизненный цикл
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Изменения / Исправления
-
Ранее
ISO 10993-11:2006
-
Сейчас
ISO 10993-11:2017
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.