ISO/TR 19024:2016 Предпросмотр

Evaluation of CPB devices relative to their capabilities of reducing the transmission of gaseous microemboli (GME) to a patient during cardiopulmonary bypass

недоступно на русском языке

ISO/TR 19024:2016 recommends acceptable methodology for conducting gaseous microemboli (GME) testing and discusses limitations of current test methods. Tests described in ISO/TR 19024:2016 are limited to those conducted using an in vitro circulatory system.

It is applicable to all devices intended for extracorporeal circulatory support during cardiopulmonary bypass (CPB). It outlines approaches currently used to assess the ability of CPB devices to handle GME.

Общая информация ^

Текущий статус : Published

Дата публикации : 2016-09
Версия : 1

Число страниц : 9
Технический комитет
:
ISO/TC 150/SC 2

Cardiovascular implants and extracorporeal systems
ICS :

11.040.40

Implants for surgery, prosthetics and orthotics

Приобрести данный стандарт

	Формат	Язык
std 1 58	PDF
std 2 58	Бумажный

CHF58

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет

Изменения / Исправления

Сейчас
ISO/TR 19024:2016

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами

+41 22 749 08 88

customerservice@iso.org

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах