Тезис Предпросмотр
ISO 18242:2016 specifies requirements for sterile, single-use, extracorporeal centrifugal blood pumps, whether coated, non-surface modified, or surface-modified, intended for producing blood flow during extracorporeal circulation. Such blood flow is most commonly used to provide systemic perfusion during cardiopulmonary bypass, but also has applications for veno-venous bypass, kinetic-assisted venous drainage, or extracorporeal membrane oxygenation.
It does not apply to
- centrifugal pumps used as ventricular assist devices, and
- other components of extracorporeal circuits (e.g. blood tubing, pump console/driver).
Общая информация
-
Текущий статус : PublishedДата публикации : 2016-09
-
Версия : 1
-
- ICS :
-
Implants for surgery, prosthetics and orthotics
Приобрести данный стандарт
Формат | Язык | |
---|---|---|
PDF + ePub | ||
Бумажный |
- CHF58
Жизненный цикл
-
Сейчас
PublishedISO 18242:2016
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.60 (Hа стадии пересмотра)Исправления / Изменения
Under developmentISO 18242:2016/DAmd 1
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.