Тезис Предпросмотр

ISO/TR 24971:2013 provides guidance in addressing specific areas of ISO 14971 when implementing risk management. This guidance is intended to assist manufacturers and other users of the standard to understand the role of international product safety and process standards in risk management, develop the policy for determining the criteria for risk acceptability, incorporate production and post-production feedback loop into risk management, differentiate between "information for safety" and "disclosure of residual risk", and evaluate overall residual risk.


Общая информация

  • Текущий статус :  Published
    Дата публикации : 2013-07
  • Версия : 1
    Число страниц : 12
  • :
    ISO/TC 210
    Quality management and corresponding general aspects for medical devices
  • 11.040.01
    Medical equipment in general

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF + ePub
Бумажный
PDF
  • CHF58

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

  • Сейчас на стадии пересмотра
    ISO/TR 24971:2013
  • Будет заменено
    ISO/DTR 24971

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах