Тезис 

ISO 11616:2012 is intended to provide specific levels of information relevant to the identification of a medicinal product or group of medicinal products. It defines the data elements, structures and relationships between data elements that are required for the exchange of regulated information, in order to uniquely identify pharmaceutical products. This identification is to be applied throughout the product lifecycle to support pharmacovigilance, regulatory and other activities worldwide. In addition, ISO 11616:2012 is essential to ensuring that pharmaceutical product information is assembled in a structured format with transmission between a diverse set of stakeholders. This ensures interoperability and compatibility for both the sender and the recipient.


Общая информация

  • Текущий статус :  Withdrawn
    Дата публикации : 2012-11
  • Версия : 1
    Число страниц : 40
  • :
    ISO/TC 215
    Health informatics
  • 35.240.80
    IT applications in health care technology

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

  • В настоящее время отменен
    ISO 11616:2012
  • Пересмотрен
    ISO 11616:2017

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах