Тезис
ISO 23640:2011 is applicable to the stability evaluation of in vitro diagnostic medical devices, including reagents, calibrators, control materials, diluents, buffers and reagent kits, hereinafter called IVD reagents. ISO 23640:2011 can also be applied to specimen collection devices that contain substances used to preserve samples or to initiate reactions for further processing of the sample in the collection device.
ISO 23640:2011 specifies general requirements for stability evaluation and gives specific requirements for real time and accelerated stability evaluation when generating data in:
- the establishment of IVD reagent shelf life, including transport conditions suitable to ensure that product specifications are maintained;
- the establishment of stability of the IVD reagent in use after the first opening of the primary container;
- the monitoring of stability of IVD reagents already placed on the market;
- the verification of stability specifications after modifications of the IVD reagent that might affect stability.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2011-12Этап: Международный стандарт подлежит пересмотру [90.92]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 212ICS :11.100.10
- RSS обновления
Новая версия в процессе разработки

Draft
International StandardISO/DIS 23640
In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents
Reference number
ISO/DIS 23640
ISO/DIS 23640
Edition 1
© ISO 2026
Проект Международный стандарт
ISO/DIS 23640
In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents
ISO/DIS 23640
ISO/DIS 23640
89155
CHF
67
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO 23640:2011
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.92 (Будет пересмотрено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
-
Будет заменено
В стадии разработкиISO/DIS 23640