Последний раз этот стандарт был пересмотрен в 2015. Поэтому данная версия остается актуальной
Тезис Предпросмотр
ISO 22442-3:2007 specifies requirements for the validation of the elimination and/or inactivation of viruses and TSE agents during the manufacture of medical devices (excluding in vitro diagnostic medical devices) utilizing animal tissue or products derived from animal tissue, which are non-viable or have been rendered non-viable. It applies where required by the risk management process as described in ISO 22442-1. It does not cover other transmissible and non-transmissible agents.
Общая информация
-
Текущий статус : PublishedДата публикации : 2007-12
-
Версия : 1
-
- ICS :
-
Biological evaluation of medical devices
Приобрести данный стандарт
| Формат | Язык | |
|---|---|---|
| Бумажный |
- CHF118
Жизненный цикл
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Изменения / Исправления
-
Сейчас на стадии пересмотра
ISO 22442-3:2007
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.