Тезис 

ISO 14971:2007 specifies a process for a manufacturer to identify the hazards associated with medical devices, including in vitro diagnostic (IVD) medical devices, to estimate and evaluate the associated risks, to control these risks, and to monitor the effectiveness of the controls.

The requirements of ISO 14971:2007 are applicable to all stages of the life-cycle of a medical device.


Общая информация

  • Текущий статус :  Withdrawn
    Дата публикации : 2007-03
    Исправленный вариант (английский) : 2007-09
    Исправленный вариант (Французский) : 2007-09
  • Версия : 2
    Число страниц : 82
  • :
    ISO/TC 210
    Quality management and corresponding general aspects for medical devices
  • 11.040.01
    Medical equipment in general

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах