ISO 8637:1989

Haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators

ISO 8637:1989 specifies requirements for haemodialysers, including those of coil, hollow-fibre and parallel-plate design, haemofilters and haemoconcentrators for single use for humans. Requirements for materials of construction and test methods for biocompatibility, validation of sterility, non-pyrogenicity and certain performance characteristics are not included.

ISO 8637:1989 does not apply to devices assembled and sterilized by the user, nor to devices for the extracorporeal blood circuit, plasma filters, haemoperfusion devices, vascular access devices, blood pumps, pressure monitors of the extracorporeal circuit, air detection devices or systems to prepare, maintain or monitor dialysing fluid.


Общая информация

  • Текущий статус :  Withdrawn
    Дата публикации : 1989-07
  • Версия : 1
  • :
    ISO/TC 150/SC 2
    Cardiovascular implants and extracorporeal systems
  • 11.040.40
    Implants for surgery, prosthetics and orthotics

Жизненны цикл

Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет



Изменения / Исправления

  • В настоящее время отменен
    ISO 8637:1989
  • Пересмотрен
    ISO 8637:2004

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах

Subscribe