Final Draft
International Standard
ISO/FDIS 10993-3
Biological evaluation of medical devices — Part 3: Evaluation of genotoxicity, carcinogenicity, reproductive toxicity and developmental toxicity
Reference number
ISO/FDIS 10993-3
Edition 4
Proyecto final Norma internacional
ISO/FDIS 10993-3
88199
No disponible en español
Este borrador está en fase de aprobación.
Reemplazará ISO 10993-3:2014 | ISO/TR 10993-33:2015

Resumen

ISO 10993-3:2014 specifies strategies for risk estimation and selection of hazard identification tests, with respect to the possibility of the following potentially irreversible biological effects arising as a result of exposure to medical devices:

  • genotoxicity;
  • carcinogenicity;
  • reproductive and developmental toxicity.

ISO 10993-3:2014 is applicable when the need to evaluate a medical device for potential genotoxicity, carcinogenicity, or reproductive toxicity has been established.

Informaciones generales

  •  : En desarrollo
    : Envío de la prueba a la secretaría o inicio de la votación del FDIS: 8 semanas [50.20]
  •  : 4
     : 44
  • ISO/TC 194
    11.100.20 
  • RSS actualizaciones

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