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Norme et/ou projet sous la responsabilité directe du ISO/TC 76 Secrétariat Stade ICS
ISO 719:1981
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 98 degrés C — Méthode d'essai et classification
95.99
ISO 719:1985
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 98 degrés C — Méthode d'essai et classification
90.92
ISO/DIS 719
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 98 degrés C — Méthode d'essai et classification
40.20
ISO 720:1981
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 121 degrés C — Méthode d'essai et classification
95.99
ISO 720:1985
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 121 degrés C — Méthode d'essai et classification
90.92
ISO/DIS 720
Verre — Résistance hydrolytique du verre en grains à 121 degrés C — Méthode d'essai et classification
40.20
ISO 1135-1:1986
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 1: Flacons de transfusion en verre, bouchons et capsules
95.99
ISO 1135-1:1987
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 1: Flacons de transfusion en verre, bouchons et capsules
95.99
ISO 1135-3:1986
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 3: Nécessaires pour prélèvement sanguin
95.99
ISO 1135-3:2016
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 3: Appareils non réutilisables pour prélèvement sanguin
60.60
ISO 1135-4:1987
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils pour transfusion non réutilisables
95.99
ISO 1135-4:1998
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables
95.99
ISO 1135-4:2004
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables
95.99
ISO 1135-4:2010
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables
95.99
ISO 1135-4:2012
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables
95.99
ISO 1135-4:2015
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables à alimentation par gravité
60.60
ISO 1135-5:2015
Matériel de transfusion à usage médical — Partie 5: Appareils de transfusion non réutilisables avec les appareils de perfusion sous pression
60.60
ISO 1135:1977
Matériel de transfusion à usage médical
95.99
ISO 3825:1977
Flacons de transfusion en verre à usage médical — Résistance chimique
95.99
ISO 3826-1:2003
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches conventionnelles
95.99
ISO 3826-1:2013
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches conventionnelles
95.99
ISO 3826-1:2019
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches conventionnelles
60.60
ISO 3826-2:2008
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 2: Symboles graphiques à utiliser sur les étiquettes et les notices d'utilisation
90.93
ISO 3826-3:2006
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 3: Systèmes de poches pour le sang avec accessoires intégrés
90.93
ISO 3826-4:2015
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 4: Systèmes de poches d'aphérèse pour le sang avec accessoires intégrés
60.60
ISO 3826:1993
Poches en plastique souple pour le sang et les produits du sang
95.99
ISO 4802-1:1988
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification
95.99
ISO 4802-1:2010
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification
95.99
ISO 4802-1:2016
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification
60.60
ISO 4802-2:1988
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification
95.99
ISO 4802-2:2010
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification
95.99
ISO 4802-2:2016
Verrerie — Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre — Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification
60.60
ISO 4822:1981
Récipients non réutilisables pour échantillons de sang jusqu'à 25 ml de capacité
95.99
ISO 6710:1995
Récipients non réutilisables pour prélèvements de sang veineux
95.99
ISO 6710:2017
Récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humain
60.60
ISO 8362-1:1989
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré
95.99
ISO 8362-1:2003
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré
95.99
ISO 8362-1:2009
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré
95.99
ISO 8362-1:2009/Amd 1:2015
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré — Amendement 1
95.99
ISO 8362-1:2018
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 1: Flacons en verre étiré
60.60
ISO 8362-2:1988
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 2: Bouchons pour flacons
95.99
ISO 8362-2:2008
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 2: Bouchons pour flacons
95.99
ISO 8362-2:2015
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 2: Bouchons pour flacons
60.60
ISO 8362-3:1989
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons
95.99
ISO 8362-3:2001
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons
90.93
ISO 8362-4:1989
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 4: Flacons en verre moulé
95.99
ISO 8362-4:2003
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 4: Flacons en verre moulé
95.99
ISO 8362-4:2011
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 4: Flacons en verre moulé
90.93
ISO 8362-5:1995
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 5: Bouchons à lyophilisation pour flacons d'injection
95.99
ISO 8362-5:2008
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 5: Bouchons à lyophilisation pour flacons d'injection
95.99
ISO 8362-5:2016
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 5: Bouchons à lyophilisation pour flacons d'injection
60.60
ISO 8362-6:1992
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 6: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons d'injection
95.99
ISO 8362-6:2010
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 6: Capsules pour flacons d'injection fabriquées en un mélange aluminium-plastique
90.93
ISO 8362-7:1995
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 7: Capsules d'injection en combinaison aluminium-plastique avec élément plastique non débordant
95.99
ISO 8362-7:2006
Récipients et accessoires pour produits injectables — Partie 7: Capsules d'injection en combinaison aluminium-plastique avec élément plastique non débordant
90.93
ISO 8536-10:2004
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 10: Accessoires de tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
95.99
ISO 8536-10:2015
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 10: Accessoires pour tubulures non réutilisables avec un matériel de perfusion sous pression
60.60
ISO 8536-11:2004
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 11: Filtres de perfusion pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
95.99
ISO 8536-11:2015
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 11: Filtres à perfusion non réutilisables avec un matériel de perfusion sous pression
60.60
ISO 8536-12:2007
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 12: Clapet antiretour
90.92
ISO 8536-12:2007/Amd 1:2012
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 12: Clapet antiretour — Amendement 1
60.60
ISO 8536-13:2016
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 13: Régulateurs de débit gradués non réutilisables avec contact à fluide
60.60
ISO 8536-14:2016
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 14: Clamps et limiteurs de débit pour appareils de transfusion et de perfusion sans contact à fluide
60.60
ISO 8536-1:1991
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion
95.99
ISO 8536-1:2000
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion
95.99
ISO 8536-1:2000/Amd 1:2004
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion — Amendement 1
95.99
ISO 8536-1:2006
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion
95.99
ISO 8536-1:2011
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 1: Flacons en verre pour perfusion
90.93
ISO 8536-2:1992
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion
95.99
ISO 8536-2:2001
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion
95.99
ISO 8536-2:2001/Cor 1:2003
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion — Rectificatif technique 1
95.99
ISO 8536-2:2010
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion
90.93
ISO 8536-3:1992
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion
95.99
ISO 8536-3:1999
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion
95.99
ISO 8536-3:2009
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion
90.93
ISO 8536-4:1987
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables
95.99
ISO 8536-4:1998
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
95.99
ISO 8536-4:2004
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
95.99
ISO 8536-4:2007
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
95.99
ISO 8536-4:2010
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
95.99
ISO 8536-4:2010/Amd 1:2013
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité — Amendement 1
95.99
ISO 8536-4:2019
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité
60.60
ISO 8536-5:1992
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 5: Appareils de perfusion type burette
95.99
ISO 8536-5:2004
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 5: Appareils non réutilisables de perfusion à burette, à alimentation par gravité
90.93
ISO 8536-6:1995
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 6: Bouchons à lyophilisation pour flacons de perfusion
95.99
ISO 8536-6:2009
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 6: Bouchons à lyophilisation pour flacons de perfusion
95.99
ISO 8536-6:2016
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 6: Bouchons à lyophilisation pour flacons de perfusion
60.60
ISO 8536-7:1992
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 7: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion
95.99
ISO 8536-7:1999
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 7: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion
95.99
ISO 8536-7:2009
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 7: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion
90.93
ISO 8536-8:2004
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 8: Matériel de perfusion pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
95.99
ISO 8536-8:2015
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 8: Appareils de perfusion non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression
60.60
ISO 8536-9:2004
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 9: Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
95.99
ISO 8536-9:2015
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 9: Tubulures non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression
60.60
ISO/AWI 8536-15
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 15: Titre manque
20.00
ISO/DIS 8536-12
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 12: Clapet antiretour non réutilisables
40.00
ISO 8871-1:2003
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 1: Substances extractibles par autoclavage en milieu aqueux
90.93
ISO 8871-2:2003
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 2: Identification et caractérisation
90.92
ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 2: Identification et caractérisation — Amendement 1
60.60
ISO 8871-3:2003
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 3: Détermination des particules libérées
90.93
ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 3: Détermination des particules libérées — Amendement 1
60.60
ISO 8871-4:2006
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 4: Exigences biologiques et méthodes d'essai
90.93
ISO 8871-5:2005
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 5: Exigences fonctionnelles et essais
95.99
ISO 8871-5:2016
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 5: Exigences fonctionnelles et essais
60.60
ISO 8871:1988
Éléments en élastomère pour préparations aqueuses parentérales
95.99
ISO 8871:1990
Éléments en élastomère pour préparations aqueuses parentérales
95.99
ISO 8871:1990/Amd 1:1995
Éléments en élastomère pour préparations aqueuses parentérales — Amendement 1
95.99
ISO/FDIS 8871-2
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique — Partie 2: Identification et caractérisation
50.00
ISO 8872:1988
Capsules en aluminium pour flacons de transfusion, perfusion et injection — Spécifications générales et méthodes d'essai
95.99
ISO 8872:2003
Capsules en aluminium pour flacons de transfusion, perfusion et injection — Spécifications générales et méthodes d'essai
90.92
ISO/AWI 8872
Capsules en aluminium pour flacons de transfusion, perfusion et injection — Spécifications générales et méthodes d'essai
10.99
ISO 9187-1:1991
Matériel d'injection à usage médical — Partie 1: Ampoules pour produits injectables
95.99
ISO 9187-1:2000
Matériel d'injection à usage médical — Partie 1: Ampoules pour produits injectables
95.99
ISO 9187-1:2006
Matériel d'injection à usage médical — Partie 1: Ampoules pour produits injectables
95.99
ISO 9187-1:2010
Matériel d'injection à usage médical — Partie 1: Ampoules pour produits injectables
90.93
ISO 9187-2:1993
Matériel d'injection à usage médical — Partie 2: Ampoules à un seul point de cassure (OPC)
95.99
ISO 9187-2:2010
Matériel d'injection à usage médical — Partie 2: Ampoules à un seul point de cassure (OPC)
90.93
ISO 10985:1992
Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion et injection — Spécifications et méthodes d'essai
95.99
ISO 10985:1999
Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion et d'injection — Spécifications et méthodes d'essai
95.99
ISO 10985:2009
Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion et d'injection — Spécifications et méthodes d'essai
90.93
ISO 11040-1:1992
Seringues préremplies — Partie 1: Tubes en verre pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
95.99
ISO 11040-1:2015
Seringues préremplies — Partie 1: Tubes en verre pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
60.60
ISO 11040-2:1994
Seringues préremplies — Partie 2: Bouchons-pistons et rondelles d'étanchéité pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
95.99
ISO 11040-2:2011
Seringues préremplies — Partie 2: Bouchons-pistons pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
90.93
ISO 11040-3:1993
Seringues préremplies — Partie 3: Capsules en aluminium pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
95.99
ISO 11040-3:2012
Seringues préremplies — Partie 3: Rondelles d'étanchéité pour cartouches dentaires d'anesthésie locale
90.93
ISO 11040-4:1996
Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables
95.99
ISO 11040-4:2007
Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables
95.99
ISO 11040-4:2015
Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables et seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables
60.60
ISO 11040-4:2015/FDAmd 1
Seringues préremplies — Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables et seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables — Amendement 1
50.20
ISO 11040-5:1996
Seringues préremplies — Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables
95.99
ISO 11040-5:2001
Seringues préremplies — Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables
95.99
ISO 11040-5:2012
Seringues préremplies — Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables
90.93
ISO 11040-6:2012
Seringues préremplies — Partie 6: Cylindres en plastique pour produits injectables
95.99
ISO 11040-6:2019
Seringues préremplies — Partie 6: Cylindres en plastique pour produits injectables et seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables
60.60
ISO 11040-7:2015
Seringues préremplies — Partie 7: Systèmes d'emballage pour les seringues stérilisées prêtes à l'emploi préremplissables
60.60
ISO 11040-8:2016
Seringues préremplies — Partie 8: Exigences et méthodes d'essai pour seringues préremplies prêtes à l'emploi
60.60
ISO 11418-1:1996
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 1: Flacons compte-gouttes
95.99
ISO 11418-1:2005
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 1: Flacons compte-gouttes en verre
95.99
ISO 11418-1:2016
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 1: Flacons compte-gouttes en verre
60.60
ISO 11418-2:1996
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 2: Flacons bague à vis pour sirops
95.99
ISO 11418-2:2005
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 2: Flacons en verre à bouchon à vis pour sirops
95.99
ISO 11418-2:2016
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 2: Flacons en verre à bouchon à vis pour sirops
60.60
ISO 11418-2:2016/Amd 1:2017
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 2: Flacons en verre à bouchon à vis pour sirops — Amendement 1
60.60
ISO 11418-3:1996
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 3: Flacons bague à vis (veral) pour formes sèches et liquides
95.99
ISO 11418-3:2005
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 3: Flacons en verre à bouchon à vis (veral) pour formes sèches et liquides
95.99
ISO 11418-3:2016
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 3: Flacons en verre à bouchon à vis (veral) pour formes sèches et liquides
60.60
ISO 11418-3:2016/Amd 1:2017
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 3: Flacons en verre à bouchon à vis (veral) pour formes sèches et liquides — Amendement 1
60.60
ISO 11418-4:1996
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 4: Piluliers
95.99
ISO 11418-4:2005
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 4: Piluliers en verre
90.93
ISO 11418-5:1997
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 5: Compte-gouttes
95.99
ISO 11418-5:2015
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 5: Compte-gouttes
60.60
ISO 11418-7:1998
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 7: Flacons avec bague à vis en verre étiré pour diagnostics forme liquide
95.99
ISO 11418-7:2016
Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques — Partie 7: Flacons avec bague à vis en verre étiré pour diagnostics forme liquide
60.60
ISO 13926-1:1996
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs pour insuline
95.99
ISO 13926-1:1998
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs à usage médical
95.99
ISO 13926-1:2004
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs à usage médical
95.99
ISO 13926-1:2018
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs à usage médical
60.60
ISO 13926-2:1999
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 2: Bouchons-pistons et rondelles d'étanchéité pour stylos-injecteurs à usage médical
95.99
ISO 13926-2:2011
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 2: Bouchons-pistons pour stylos-injecteurs à usage médical
95.99
ISO 13926-2:2011/Amd 1:2015
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 2: Bouchons-pistons pour stylos-injecteurs à usage médical — Amendement 1
95.99
ISO 13926-2:2017
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 2: Bouchons-pistons pour stylos-injecteurs à usage médical
60.60
ISO 13926-3:2012
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 3: Joints pour stylos-injecteurs à usage médical
95.99
ISO 13926-3:2019
Systèmes de stylos-injecteurs — Partie 3: Joints pour stylos-injecteurs à usage médical
60.60
ISO 15010:1998
Dispositifs de suspension à usage unique pour flacons de transfusion et de perfusion — Exigences et méthodes d'essai
90.93
ISO 15137:2005
Systèmes de suspension autoadhésifs pour flacons de perfusion — Exigences et méthodes d'essai
90.93
ISO 15375:2004
Dispositifs de suspension à usage multiple pour flacons de transfusion et de perfusion — Exigences et méthodes d'essai
95.99
ISO 15375:2010
Flacons médicaux de transfusion et de perfusion — Dispositifs de suspension à usage multiple — Exigences et méthodes d'essai
90.93
ISO 15378:2006
Matériaux d'emballage primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2000 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
95.99
ISO 15378:2011
Articles de conditionnement primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2008 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
95.99
ISO 15378:2015
Articles d'emballage primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2008 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
95.99
ISO 15378:2017
Articles d'emballage primaire pour médicaments — Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2015 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
60.60
ISO 15747:2003
Récipients en plastique pour injections intraveineuses
95.99
ISO 15747:2010
Récipients en plastique pour injections intraveineuses
95.99
ISO 15747:2018
Récipients en plastique pour injections intraveineuses
60.60
ISO 15759:2002
Matériel de perfusion à usage médical — Capsules plastiques avec un joint à base d'élastomère pour récipients (flacons plastiques) produits par le procédé simultané d'extrusion/soufflage/remplissage (ESR)
95.99
ISO 15759:2005
Matériel de perfusion à usage médical — Capsules plastiques avec un joint à base d'élastomère pour récipients produits par le procédé d'extrusion/soufflage/remplissage (ESR)
90.93
ISO/TR 19727:2017
Dispositifs médicaux — Essai de spallation des tubes de pompes — Mode opératoire général
60.60
ISO 21881:2019
Cartouches en verre préremplissables sous emballage stérile
60.60
ISO 21882:2019
Flacons en verre préremplissables sous emballage stérile
60.60
ISO 22413:2007
Ensemble de transfert pour préparations pharmaceutiques — Exigences et méthodes d'essai
95.99
ISO 22413:2010
Ensemble de transfert pour préparations pharmaceutiques — Exigences et méthodes d'essai
90.93
ISO/DTR 23128
Titre manque
30.98
ISO/TS 23128
Dispositifs médicaux — Méthode d'essai de compatibilité entre les appareils de transfusion et les poches de sang
60.00
ISO/AWI 24072
Titre manque
20.00
ISO/CD 24075
Titre manque
30.60
ISO/AWI 24166-1
Titre manque — Partie 1: Titre manque
20.00
ISO/AWI 24166-2
Titre manque — Partie 2: Titre manque
20.00
ISO/AWI 24166-3
Titre manque — Partie 3: Titre manque
20.00
ISO 28620
Dispositifs médicaux — Diffuseurs portables de médicaments, non mus électriquement
60.00
ISO 28620:2010
Dispositifs médicaux — Diffuseurs portables de médicaments, non mus électriquement
90.92

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