TC 76 - Appareils de transfusion, de perfusion et d'injection à usage médical et pharmaceutique
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Normes et projets sous la responsabilité directe du TC 76 Secrétariat
| Norme et/ou projet | ICS | |
|---|---|---|
| ISO 1135-3:1986 Matériel de transfusion à usage médical -- Partie 3: Nécessaires pour prélèvement sanguin | 90.60 | 11.040.20 |
| ISO/FDIS 1135-4 Matériel de transfusion à usage médical -- Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables | 50.00 | 11.040.20 |
| ISO 1135-4:2004 Matériel de transfusion à usage médical -- Partie 4: Appareils de transfusion non réutilisables | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO 3826-1:2003 Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang -- Partie 1: Poches conventionnelles | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO 3826-2:2008 Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang -- Partie 2: Symboles graphiques à utiliser sur les étiquettes et les notices d'utilisation | 60.60 | 11.040.20 01.080.20 |
| ISO 3826-3:2006 Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang -- Partie 3: Systèmes de poches pour le sang avec accessoires intégrés | 90.20 | 11.040.20 |
| ISO/DIS 4802-1 Verrerie -- Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre -- Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification | 40.99 | 71.040.20 |
| ISO 4802-1:1988 Verrerie -- Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre -- Partie 1: Détermination par analyse titrimétrique et classification | 90.92 | 71.040.20 |
| ISO/DIS 4802-2 Verrerie -- Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre -- Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification | 40.99 | 71.040.20 |
| ISO 4802-2:1988 Verrerie -- Résistance hydrolytique des surfaces internes des récipients en verre -- Partie 2: Détermination par spectrométrie de flamme et classification | 90.92 | 71.040.20 |
| ISO 6710:1995 Récipients non réutilisables pour prélèvements de sang veineux | 90.60 | 11.040.20 |
| ISO 8362-1:2003 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 1: Flacons en verre étiré | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO/FDIS 8362-1 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 1: Flacons en verre étiré | 50.20 | 11.040.20 |
| ISO 8362-2:2008 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 2: Bouchons pour flacons | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 8362-3:2001 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons | 90.60 | 11.040.20 |
| ISO 8362-4:2003 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 4: Flacons en verre moulé | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO 8362-5:2008 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 5: Bouchons à lyophilisation pour flacons d'injection | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 8362-6:1992 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 6: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons d'injection | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO/DIS 8362-6 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 6: Capsules pour flacons d'injection fabriquées en un mélange aluminium-plastique | 40.20 | 11.040.20 |
| ISO 8362-7:2006 Récipients et accessoires pour produits injectables -- Partie 7: Capsules d'injection en combinaison aluminium-plastique avec élément plastique non débordant | 90.60 | 11.040.20 |
| ISO 8536-1:2006 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 1: Flacons en verre pour perfusion | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO 8536-2:2001 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO/FDIS 8536-2 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 2: Bouchons pour flacons de perfusion | 50.00 | 11.040.20 |
| ISO 8536-2:2001/Cor 1:2003 | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 8536-3:2009 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 8536-4:2007 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 4: Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO 8536-5:2004 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 5: Appareils non réutilisables de perfusion à burette, à alimentation par gravité | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 8536-6:2009 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 6: Bouchons à lyophilisation pour flacons de perfusion | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 8536-7:2009 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 7: Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 8536-8:2004 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 8: Matériel de perfusion pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 8536-9:2004 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 9: Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 8536-10:2004 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 10: Accessoires de tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 8536-11:2004 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 11: Filtres de perfusion pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 8536-12:2007 Matériel de perfusion à usage médical -- Partie 12: Clapet antiretour | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 8871-1:2003 Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique -- Partie 1: Substances extractibles par autoclavage en milieu aqueux | 90.60 | 11.040.20 |
| ISO 8871-2:2003 Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique -- Partie 2: Identification et caractérisation | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 8871-3:2003 Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique -- Partie 3: Détermination des particules libérées | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 8871-4:2006 Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique -- Partie 4: Exigences biologiques et méthodes d'essai | 90.60 | 11.040.20 |
| ISO 8871-5:2005 Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique -- Partie 5: Exigences fonctionnelles et essais | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 8872:2003 Capsules en aluminium pour flacons de transfusion, perfusion et injection -- Spécifications générales et méthodes d'essai | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 9187-1:2006 Matériel d'injection à usage médical -- Partie 1: Ampoules pour produits injectables | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO 9187-2:1993 Matériel d'injection à usage médical -- Partie 2: Ampoules à un seul point de cassure (OPC) | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO 10985:2009 Capsules en combinaison aluminium-plastique pour flacons de perfusion et d'injection -- Spécifications et méthodes d'essai | 60.60 | 11.040.20 |
| ISO 11040-1:1992 Seringues préremplies -- Partie 1: Tubes en verre pour cartouches dentaires d'anesthésie locale | 90.93 | 11.040.10 11.040.25 11.060.20 |
| ISO 11040-2:1994 Seringues préremplies -- Partie 2: Bouchons-pistons et rondelles d'étanchéité pour cartouches dentaires d'anesthésie locale | 90.92 | 11.040.10 11.040.25 11.060.20 |
| ISO 11040-3:1993 Seringues préremplies -- Partie 3: Capsules en aluminium pour cartouches dentaires d'anesthésie locale | 90.92 | 11.040.10 11.040.25 11.060.20 |
| ISO 11040-4:2007 Seringues préremplies -- Partie 4: Cylindres en verre pour produits injectables | 60.60 | 11.040.25 |
| ISO/AWI 11040-5 Seringues préremplies -- Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables | 20.00 | 11.040.25 |
| ISO 11040-5:2001 Seringues préremplies -- Partie 5: Bouchons-pistons pour produits injectables | 90.92 | 11.040.25 |
| ISO/AWI 11040-6 Seringues préremplies -- Partie 6: Seringues préremplies en plastique à usage unique pour produits injectables | 20.00 | 11.040.25 |
| ISO 11418-1:2005 Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques -- Partie 1: Flacons compte-gouttes en verre | 90.93 | 11.120.99 11.040.20 |
| ISO 11418-2:2005 Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques -- Partie 2: Flacons en verre à bouchon à vis pour sirops | 90.93 | 11.120.99 11.040.20 |
| ISO 11418-3:2005 Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques -- Partie 3: Flacons en verre à bouchon à vis (veral) pour formes sèches et liquides | 90.93 | 11.120.99 11.040.20 |
| ISO 11418-4:2005 Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques -- Partie 4: Piluliers en verre | 90.93 | 11.120.99 |
| ISO 11418-5:1997 Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques -- Partie 5: Compte-gouttes | 90.60 | 11.120.99 11.040.20 |
| ISO 11418-7:1998 Récipients et accessoires pour préparations pharmaceutiques -- Partie 7: Flacons avec bague à vis en verre étiré pour diagnostics forme liquide | 90.60 | 11.120.99 11.040.20 |
| ISO 13926-1:2004 Systèmes de stylos-injecteurs -- Partie 1: Cylindres en verre pour des stylos-injecteurs à usage médical | 90.93 | 11.040.25 |
| ISO 13926-2:1999 Systèmes de stylos-injecteurs -- Partie 2: Bouchons-pistons et rondelles d'étanchéité pour stylos-injecteurs à usage médical | 90.92 | 11.040.25 |
| ISO/NP 13926-2 Systèmes de stylos-injecteurs -- Partie 2: Bouchons-pistons et rondelles d'étanchéité pour stylos-injecteurs à usage médical | 10.99 | 11.040.25 |
| ISO/NP 13926-3 Systèmes de stylos-injecteurs -- Partie 3: titre manque | 10.99 | 11.040.25 |
| ISO 15010:1998 Dispositifs de suspension à usage unique pour flacons de transfusion et de perfusion -- Exigences et méthodes d'essai | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 15137:2005 Systèmes de suspension autoadhésifs pour flacons de perfusion -- Exigences et méthodes d'essai | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 15375:2004 Dispositifs de suspension à usage multiple pour flacons de transfusion et de perfusion -- Exigences et méthodes d'essai | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO/DIS 15375 Flacons médicaux de transfusion et de perfusion -- Dispositifs de suspension à usage multiple -- Exigences et méthodes d'essai | 40.60 | 11.040.20 |
| ISO 15378:2006 Matériaux d'emballage primaire pour médicaments -- Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2000 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) | 90.92 | 11.040.01 03.120.10 |
| ISO/DIS 15378 Matériaux d'emballage primaire pour médicaments -- Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2000 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) | 40.99 | 03.120.10 11.040.01 |
| ISO/FDIS 15747 Récipients en plastique pour injections intraveineuses | 50.00 | 11.040.20 |
| ISO 15747:2003 Récipients en plastique pour injections intraveineuses | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO 15759:2005 Matériel de perfusion à usage médical -- Capsules plastiques avec un joint à base d'élastomère pour récipients produits par le procédé d'extrusion/soufflage/remplissage (ESR) | 90.93 | 11.040.20 |
| ISO 22413:2007 Ensemble de transfert pour préparations pharmaceutiques -- Exigences et méthodes d'essai | 90.92 | 11.040.20 |
| ISO/FDIS 28620 Dispositifs médicaux -- Diffuseurs portables de médicaments en infusion, non mus électriquement | 50.00 | 11.040.20 |
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