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ISO 10993-16:2010
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables
Support et prix
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Résumé
L'ISO 10993-16:2010 énonce les principes de conception et de mise en œuvre des études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'Annexe A décrit les considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.
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Edition: 2 (Monolingue) ICS: 11.100.20 État: Publiee Stade: 60.60 (2010-02-09) TC/SC: Nombre de pages: 13 -
Révise: ISO 10993-16:1997
